Anne kanından serbest fetal hücre- DNA elde edilerek yapılan Tarama testi

Tanı testi değildir, Koryon villus biopsisi, Amniyosentez ve Kordosenteze eş değildir

En iyi tarama testi, Down Sendromu için %99 duyarlılığa sahip

10. gebelik haftasından itibaren yapılabilmektedir

7-10 günde sonuç verilmektedir

11-14 haftada fetüs muayenesi ile birlikte NIPT hakkında aile bilgilendirmeli

11-14 haftada fetüs muayenesi NIPT’nin gereksiz kullanımını azaltmaktadır.

NIPT uygulanan olguların %16 sında gereksiz olduğu literatürde bildirilmiştir. Fetal anomali, ölü bebek, çoğul gebelik, kaybolan ikiz eşi ve yanlış gebelik yaşı nedeni ile gereksiz uygulamalar olabilmektedir. (Vora et al, Ultrasound Obstet Gynecol, 2017)

Kimlere önerilmektedir? (SMFM beyanı)

• • 35 Yaş ve üstü
  • Ultrasonografik belirteç varlığı
  • Tarama testi pozitifliği (Kombine Test, Üçlü veya Dörtlü Test)
  • Önceki gebelikte Trizomi öyküsü
  • Aile trizomi 21 ve 13 için dengeli Robertsonian translokasyonu var ise

Pozitif test sonuçları mutlaka doğrulanmalı

İkiz gebeliklerde rutinde önerilmemektedir. Fakat birçok güncel data ve çalışma ikiz gebeliklerde de güvenilirliliği desteklemektedir