Anne kanından serbest fetal hücre- DNA elde edilerek yapılan Tarama testi
Tanı testi değildir, Koryon villus biopsisi, Amniyosentez ve Kordosenteze eş değildir
En iyi tarama testi, Down Sendromu için %99 duyarlılığa sahip
10. gebelik haftasından itibaren yapılabilmektedir
7-10 günde sonuç verilmektedir
11-14 haftada fetüs muayenesi ile birlikte NIPT hakkında aile bilgilendirmeli
11-14 haftada fetüs muayenesi NIPT’nin gereksiz kullanımını azaltmaktadır.
NIPT uygulanan olguların %16 sında gereksiz olduğu literatürde bildirilmiştir. Fetal anomali, ölü bebek, çoğul gebelik, kaybolan ikiz eşi ve yanlış gebelik yaşı nedeni ile gereksiz uygulamalar olabilmektedir. (Vora et al, Ultrasound Obstet Gynecol, 2017)
Kimlere önerilmektedir? (SMFM beyanı)
-
- 35 Yaş ve üstü
- Ultrasonografik belirteç varlığı
- Tarama testi pozitifliği (Kombine Test, Üçlü veya Dörtlü Test)
- Önceki gebelikte Trizomi öyküsü
- Aile trizomi 21 ve 13 için dengeli Robertsonian translokasyonu var ise
Pozitif test sonuçları mutlaka doğrulanmalı
İkiz gebeliklerde rutinde önerilmemektedir. Fakat birçok güncel data ve çalışma ikiz gebeliklerde de güvenilirliliği desteklemektedir
